罗氏易位三代试管成功率（罗氏易位能生正常孩子吗）

我有过二个孩子,现在检查染色体罗氏易位1314

有可能，大概1/3可能正常，传男传女都是一样的，因为114是常染色体。

染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。

就是13号染色体和14号染色体互相交换了片段，也就是两个染色体都出了问题。这样的人靠自然怀孕是生不出孩子的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。

我是染色体(13.14)号罗氏易位能要孩子吗

染色体是45，XX，rob（13；14）--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。

三体与单体几乎不能存活，会孕早期1-2个月发生流产的，14三体不同于唐氏儿的，后者是21三体综合征。现在基本排除了四种情况，但还没有确定是携带者还是正常核型。

夫妻一方罗氏易位，孩子1/6几率是正常的，1/6几率是携带但是表现正常，我估计你是女的吧，你应该也属于这1/6；另外4/6是异常的，绝大多数流产，少数生产出来也是畸形儿。

染色体罗氏易位怎么办

1、目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。

2、目前，第三代试管婴儿技术被认为是解决此类问题的主要方法，通过胚胎植入前遗传学诊断，可以筛选出健康胚胎进行移植，避免遗传疾病传递。但需注意，即使通过技术筛选，仍无法保证后代染色体绝对正常，携带者的风险依然存在。

3、那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。

4、罗氏易位是染色体结构异常的一种表现，这种异常可能影响到个体的生育和遗传健康。从医学角度看，对罗氏易位的深入了解与研究可以帮助更好地预防和解决相关遗传问题。对于有家族遗传病史的人群来说，更应该重视遗传咨询和相关的医学检查。

5、染色体发生罗氏易位，想生小孩，怎么办？所患疾病： 男染色体发生罗氏易位，想生育。 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。